美国FDA或将在本周内批准使用强生单剂疫苗

美国FDA有望在本周内批准强生单剂新冠疫苗的紧急使用授权，具体批准时间取决于2月26日疫苗和相关生物制品询问委员会的审议结果 。若获批 ，首批疫苗预计下周开始分配
，3月总供应量将达2000万剂
。疫苗有效性数据全球试验结果：强生疫苗在单剂量接种至少14天后，对中度至重度/危重症新冠肺炎的全球保护效力为69%；接种28天后为61%。

美国将于11月8日全面开放国境 ，CDC发布的入境指南核心要求为：入境者需提供完全接种疫苗的证明和新冠检测证明，双证缺一不可 。 具体细则如下：完全接种疫苗的定义与要求单剂疫苗：接种后满14天（如强生疫苗）。双剂疫苗：第二剂接种后满14天（如辉瑞、莫德纳）
。

认可疫苗种类：美国认可获美药监局批准
，或世界卫生组织紧急授权使用的疫苗，包括中国国药 、中国科兴
、辉瑞、莫德纳 、强生、阿斯利康
、印度Covishield。全剂量接种定义接种已接受单剂COVID - 19疫苗2周（14天）后 。

入境美国后3-5天内 ，需在所在区域再次进行新冠检测
，结果出来前减少外出
。入境提交材料 个人联系方式、美国境内住址 、护照信息页复印件。EVUS有效更新证明（B1/B2签证持有者） 。2022年最新美国疫苗要求完全接种定义 单剂型疫苗：接种FDA认可或WHO紧急授权疫苗（如强生）14天后
。

南非卫生监管机构批准强生(JNJ.US)新冠疫苗加强针

〖壹〗
、南非卫生监管机构已批准强生新冠疫苗加强针，但近来仅限卫生工作者接种 ，辉瑞加强针计划于明年1月起向符合条件的公众开放。具体信息如下：批准主体与疫苗类型南非卫生监管机构正式批准了强生公司（JNJ.US）研发的新冠疫苗加强针 。这一决定基于对疫苗安全性、有效性及免疫持久性的综合评估
，旨在应对南非当前疫情形势及病毒变异风险
。

泸州强生药业现倒闭了吗

综上所述，泸州强生药业有限公司近来没有倒闭 ，但部分直营店已经注销
，且公司在疫情防控方面需要进一步加强。作为消费者，在选取购买药品时 ，可以关注该公司的直营店情况
，以及疫情防控措施是否到位，以确保自己的权益得到保障 。

供大于求!疫情三年,新冠特效药和疫苗业务是否还能拉动药企销售增长...

〖壹〗 、疫情三年后 ，新冠特效药和疫苗业务对药企销售增长的拉动作用已显著减弱，短期内难以恢复至疫情高峰期的水平
，但部分企业仍可能通过适应市场变化维持一定增长
。

〖贰〗
、线上电商渠道：疫情期间几乎呈井喷增长态势，虽市场份额依然较小 ，但改变的患者行为与市场生态将在疫情解除后继续推动其发展。疫情三年使中国医药市场销售渠道更为分散
，商业模式更加多元化，给药企未来销售与增长带来更多机遇与挑战 。

〖叁〗、辉瑞在新冠疫情期间凭借疫苗和特效药成为最大赢家 ，2021年销售收入大幅增长
，新冠业务贡献显著，但在特效药领域也面临潜在专利纠纷。辉瑞新冠业务收入情况2021年辉瑞销售收入达813亿美元 ，同比增长92%
，其中新冠业务收入369亿美元，占439% ，助其重回“宇宙大药厂 ”地位
。

〖肆〗 、退烧药市场紧缺缓和
，特效药竞争白热化，医药股投资主线聚焦成长与创新 随着疫情防控措施优化及产能提升 ，退烧药市场供需矛盾逐步缓解，但新冠“特效药
”炒作升温
，市场关注点转向创新药物研发与商业化竞争。医药行业投资逻辑未发生根本性变化，成长潜力与创新实力仍是核心主线 。

〖伍〗
、新冠特效药有望成为应对疫情的重要防线 ，但近来尚未完全成熟
，距离广泛应用仍需时间
。以下从研发进展、药物类型 、面临挑战等方面进行详细阐述：全球新冠特效药研发取得一定进展 国药集团天坛生物：研制的静注COVID - 19人免疫球蛋白（pH4）已获国家药品监督管理局批准开展临床试验。

再爆罕见血栓,CDC和FDA呼吁暂停接种强生新冠腺病毒载体疫苗

〖壹〗
、美国CDC和FDA因“罕见血栓”风险联合呼吁暂停接种强生新冠疫苗，并敦促各州跟进检查疫苗安全 ，强生公司主动推迟欧洲推广计划 。事件背景与核心原因继阿斯利康新冠腺病毒载体疫苗出现血栓事件后
，强生新冠疫苗也报告类似案例
。

〖贰〗、FDA呼吁停止使用强生疫苗的背景与原因2021年4月13日，美国食品药品监督管理局（FDA）和疾病控制与预防中心（CDC）联合发布声明 ，建议暂停接种强生公司生产的腺病毒载体新冠疫苗（Johnson & Johnson COVID-19 Vaccine）。

〖叁〗 、美国食品药品监督管理局于4月13日上午宣布紧急叫停强生单剂新冠疫苗的接种
，原因是6名女性在接种后6-13天内出现脑血栓，其中1人死亡、1人病危 ，全美范围已停止接种 。 以下为详细情况：事件核心信息叫停主体：美国食品药品监督管理局（FDA）与美国政府联合宣布
，要求全美各州立即停止强生单剂疫苗接种
。

〖肆〗
、在接种强生新冠疫苗人群中，也有接种者出现了血栓情况 ，近来发现有4名接种者出现了伴有血小板减少的罕见血栓症状，其中一例发生在临床试验期间
，不知道是否为了能够尽早让强生疫苗投入使用，当时并没有引起强生公司以及美国的高度重视 ，该公司还称
，没有证据能够证明新冠疫苗存在任何问题。

跨国械企收入公布:强生
、雅培、美敦力…...

近日，多家跨国医疗器械企业公布了其最新的财务数据 ，受疫情影响
，这些企业的业绩表现普遍承压 。以下是强生 、雅培
、美敦力等跨国械企的收入情况分析：强生 整体营收情况：强生2020年上半年全球营收为390.27亿美元，同比下降8%
。其中 ，医疗器械业务营收102亿美元
，同比下降高达21%。业务板块表现：强生医疗器械板块的四大业务均出现下滑 。

前三名企业概况 美敦力：以330亿美元的营收高居榜首。美敦力作为全球领先的医疗器械公司，一直致力于创新医疗技术的研发和推广 ，其产品在心血管、神经科学 、糖尿病等多个领域具有显著优势
。强生：紧随其后
，以304亿美元的营收位居第二。

史赛克（Stryker）：同样来自美国，财年营收2098亿美元 ，有52，000名雇员
，在骨科
、医疗外科等领域实力强劲 。GE医疗（GE HealthCare）：美国企业，财年营收1952亿美元 ，雇员51
，000人，以先进的医学成像和信息技术闻名
。

Medtech insight第三方权威网站发布了基于2022年医疗器械企业销售额的全球医疗器械100强榜单 ，入选械企总年营收达4666亿美元
，总收入增长0.6%，这是继新冠疫情第一年罕见下降后连续第二年增长。雅培登顶全球第一：雅培（医疗器械+诊断）以3171亿美元营收超越美敦力 ，成为全球医疗器械企业榜首 。

入选百强的械企总年营收达4532亿美元
，总收入增长8%，是继新冠疫情第一年罕见下降后连续第二年增长
。超过四分之三的公司报告销售额同比正增长 ，平均增长率达4%；百强榜总员工人数减少近7%
，研发支出增长近13%。